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北极星药业指出， 该集团与Tabuk Pharmaceutical Manufacturing Company的协议自2025年4月14日起生效，合约为期六年，北极星与Tabuk公司主要签订ADI-PEG 20产品于沙乌地阿拉伯王国和海湾合作委员会地区七国市场（以下简称沙国和GCC地区）之专属商业授权合约，适应症为恶性肺间皮癌（Malignant Pleural Mesothelioma, MPM），需待北极星协助Tabuk完成授权地区内的政府审核及取得药证后，始得开始出货。 由于调控肝癌的信号传递通路极其复杂，鲜有单靶点的靶向制剂开发上市，目前肝癌靶向治疗药物获批上市的产品主要是多靶点的小分子靶向制剂和免疫检查点抑制剂。 它们的安全性和有效性在临床试验中已初步得到验证，但截至目前，尚无获批上市的产品 [77-78]。 精氨酸剥夺疗法在治疗 ASS1 缺陷或低表达的肿瘤时，展现出了抗肿瘤潜力 [14, 79]。
北极星药业集团携手全球适应性研究联盟（Global Coalition for Adaptive Research, GCAR）于近日宣布其针对肿瘤治疗开发的“饥饿疗法”创新产品ADI-PEG 20正式启动GBM第2/3期临床试验, 该试验体系已获得FDA认可。 继肺间皮瘤适应症全球多国多中心三期临床试验成功揭盲，ADI-PEG 20持续拓展临床适应症研究，标志着“饥饿疗法”进行肿瘤治疗的取得了突破性进展。 肿瘤饥饿疗法，是哈佛大学佛克曼在1971年提出的观点。 肿瘤“饥饿疗法”分为如下几种作用方式，即：1）抑制肿瘤新血管生成；2）阻塞肿瘤供血血管；3）抑制代谢营养物质的供应。 陈鸿文说，有别于目前大多数人使用的化疗、标靶、免疫疗法，北极星的ADI-PEG20是採用代谢疗法搭配联合用药的方式来进行治疗，目前肺间皮癌、软组织肉瘤、肝癌以及脑癌四大新药产品线皆採多国多中心进行临床试验。. 在进入研究前已经进行了任何抗癌治疗并没有恢复到基线（脱发除外）或≤1级AE的受试者，或被认为是之前癌症治疗产生的不可逆影响。
北极星药业-KY (6550)旗下治疗末期肺间皮癌抗癌新药ADI-PEG 20 (商品名ADZODI)，与两家国际公司Tabuk Pharmaceutical Manufacturing Company、Er-Kim Pharmaceuticals签署商业化及通路销售合作合约，今 (16)日股价直接跳空锁在涨停板36.6元，至11:15，买单超过1600张抢着要买。.
既然这样，科学家们就推理了：如果有一种药物能把身体里，尤其是肿瘤周围的精氨酸都分解掉、消耗掉。 那么，对正常细胞影响不大；而对癌细胞影响就很大，它们不能自己合成精氨酸，迟早会凋亡、坏死的—— ADI-PEG20，就是这样一个新型抗癌药。 北极星药业-KY (6550)癌药ADI-PEG 20正式进入美国FDA药证审查阶段，今 (19)日股价强锁涨停板38.6元。 北极星药业-KY公告，用于治疗恶性肺间皮癌新药Pegargiminase (ADI-PEG 20)，正式进入美国FDA药证实质审查阶段。 市场预期，审查时间约一年，顺利的话，有机会在明年上半年取得药证。.
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