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我们在查药典时，对英文或日文中的溶解度描述常不知对应中国药典的准确翻译是什么，或者说中文对应的专业术语是什么，下面主要在总结了各大主流药典供大家参考：一、快速对.,中国药典ChP , USP,BP , EP , JP , 中溶解度规定&描述总结,蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者 欧洲药典检测溶解性时，需要对样品进行前处理，Weigh 100 mg of finely powdered substance (90) (2.9.12)，请问这个（90）是什么意思啊，是什么粒度要求呀？还有在《.,EP 版本、ChP版本溶解性检验咨询,蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者 请教各位，中国药典的英文缩写怎么写是规范的，是Ch.P.还是ChP? 之前听说在不同的部说法还不一样还有，一部二部三部四部，就用Part 1,2,3,4 这样表达吗？
中国药典 2025年版 二部、三部、四部，自取,蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者 1、本站为技术交流论坛，发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容： ①在无人回复的情况下，可以通过自助删帖功能随时删除（自助删帖功能关闭期间，可以联系管理员微信：8542508 处理。） ②在有人回复和讨论的情况下，主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体，您将不能直接删除该. ChP并没有采用 B. multivorans，而纳入了 B. aenigmatica（神秘伯克霍尔德菌）。 理由是：Bcc 与高浓度干扰菌（如铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌）共存时，某些生长缓慢的 Bcc 菌株（如神秘伯克霍尔德菌）可能被漏检【参考文献 1】。
15版药典三部凡例中是Ch.P. 而一部、二部、四部凡例中是ChP,中国药典的英文缩写到底是哪个？,蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者
不懂就问，中国药典，美国药典和欧洲药典做微生物方法验证，有什么不同之处，又有什么相同之处,中国，美国，欧洲微生物方法有什么区别,蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者 2025版中国药典即将实施，本次修订涉及2000余项标准变更，其中哪些变化将直接影响药品研发与质量控制？本文通过典型案例对比，帮您快速锁定关键变更点.一、检测方法升.,2025版VS 2020版药典变化将重塑药品质量控制,蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者 砷盐是有毒的物质，多由药物生产过程所使用的无机试剂引入。砷盐和重金属一样，在多种药物中要求检查。虽然重金属检查法可同时检测砷，但因其毒性大，且易引入药物中，故须采用灵敏度高、专属性强的砷盐检查法进行专项考察和严格控制其限量。《中国药典》2015年版采用古蔡氏 (Gutzeit)法和.
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